(1)消毒、灭菌效果合格率必须达到lOO%，不合格物品不得
进入临床及有关部门使用。
(2)消毒后的各种内窥镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）
及其他消毒物品应每季度进行检测，不得检出致病微生物。
(3)灭菌后的各种|大J窥镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀
胱镜、胸腔镜等）、活检钳、各种导管和其他已灭菌物品应每月进
行检测，不得检出任何微生物。
(4)进人人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗
用品必须无菌G接触黏膜的医疗用品细菌总数不高于20cfu/g或
IOO CIT12，不得检出致病微生物。接触皮肤的医疗用品细菌总数不
高于20cfu/g或lOO Ct112，不得检出致病微生物。
(5)血液净化系统必须每月进行检测，检测样品包括人、出透析
器的透析液。透析器人L]液的细菌总数不得超过200cfu/ml，透析器
出口液的细菌总数不得超过2000Cfu/ml，井不得检出致病微生物。
当疑有透析液污染或遇有严重感染病例时，应增加检测采样点，如
原水口、软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等；当检测结果
超过规定值时，必须采取适当处理措施，复查合格后方可再使瑁。
(6)使用中的化学消毒剂、灭菌剂必须进行生物监测和化学
监测：①生物监测：消毒剂每季度检测一次，其细菌含量不得超过
lOOc rur，ml，并不得检出致病性微生物；灭菌剂每月检测一次，不
得检出任何微生物；②化学监测：根据化学消毒、灭菌剂的性能定
期进行。含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日检测，戊二醛每周检测至
少一次。
