Si主要以固溶方式存在于 TRIP钢中, 抑制贝氏体转变期间渗
碳体的形成, 使 C 进一步积聚于未转变的奥氏体中, 促使马氏体
开始转变温度 Ms, 降至室温以下, 形成富碳的残余奥氏体, 获得
TRIP效应产生的基本条件。 但是 Si加入过多, 致使钢的 Ar3 升
高, 奥氏体不稳定性增加, 不利于残余奥氏体的获得。 Mn既能以
固溶状态存在, 也可以进入渗碳体中取代一部分 Fe原子, 还能形
成硫化物。 它的作用主要是增强奥氏体稳定化, 延长其转变孕育
期, 使铁素体和贝氏体转变容易控制, 同时也促使 Ms 降至室温以
下, 形成一定体积的富碳的残余奥氏体。 同样 Mn加入过多, 会引
起 TRIP钢贝氏体转变过慢, 导致残余奥氏体体积增多。 同时, 也
会使冶炼和轧制过程中出现白点的概率增大, 晶粒粗化的趋势增
强。 另外, Si和 Mn加入过多, 降低钢的塑性和韧性, 并且引起焊
接性能恶化。 因此, TRIP钢的含硅量和含锰量均控制在1%~2%
的范围内。 Ni加入 TRIP 钢中, 主要起到扩大奥氏体稳定区, 降
低 Ms, 有利于残余奥氏体获得的作用。 如上所述, Ni的作用与
Mn相同, 但其影响程度仅为 Mn的一半。 Ni加入过多, 也导致残
余奥氏体体积增多, 强度降低, 塑性提高。 另外, Ni作为稀缺的
重要战略物资也不宜大量使用, 通常应尽量采用其他元素如 Si、
Mn、 Cr、 V 取代。 Cr和 V 以固溶形式存在于 TRIP钢中, 使贝氏
体转变区域向低温区域移动, 降低了 Ms, 有利于残余奥氏体获得。
此外, V 还具有细化晶粒和抑制石墨化的作用。 TRIP钢中, Cr和
V 也不宜加入过多, 通常 Cr<1%, V<0.2%。