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    利多卡因的作用与用途有何特点?
    2019-01-09 信息编号:602722 收藏
本品属酰胺类中效局麻药。局麻作用强度为普鲁月的1~
3倍,穿透,1强,作用快,扩散厂,对组织尢刺激性,扩张『衄管作用
作用时问长(为 2 )。,利多卡因的安全范围较大,及
收后埘中楸神经系统具抑制作用,还能抑制心窀自律性,缩短不应
期,敞可治疗心律失常。但治疗茸时,不影响虏室传导。
    利多网是用途较1“的局麻药,可局部用于鼻、咽、喉和尿道
的表面麻醉(2%~1%0,注射用1二浸润麻醉( 0. 25%~0.5%0、传
导麻醉(2%0、硬膜外麻醉(1%2%0和腰椎麻醉(2%0。其中1
彳浸润麻醉的使用不及价格低廉又安全的普鲁因。
    本品静注或静滴时n用来控制搴性心动过速,纠正心律失常,,
效果比普鲁忙因有效,对普鲁卡因过敏的动物仍町应用,对磺胺药
亦尢拈抗作用。
  • 普鲁卡因如何应用?
    临床应用如一上.:(10浸润麻醉,小动物一般用1%浓度,注射于皮、黏膜下组织中,临用前…(0.%肾1:腺素溶液1。99。药液中,使成1:O万浓度。(20传导麻醉,常用其%~5%溶液,注人神经周罔组织,大动物每个点注入1(1~2c0。小...
    01-09
  • 普鲁卡因的局麻特点是什么?
    酱鲁卡因是第一个人丁合成的局麻药,也是至今仍在广泛应第十姻军靖鼠神经、象缆药物25用、效果最好的一个局麻药。它的麻酶力4:蛐可砖闲,但毒:也要低得多,许多在它之后合成的局麻药,往往毒性也随着麻醉...
    01-09
  • 为什么普鲁卡因不宜与磺胺药、洋地黄、抗胆碱酯酶药联合应用?
    又名奴佛卡因。,本品吸收快,吸收后,大部分与1衄浆蛋白暂时结合,随后逐渐释放出来,可被血浆或组织(特别是肝细胞中)的酯酶所水解,牛成对氨苯叩酸和二乙氨基乙醇。对氨苯甲酸是许多病原菌生长与繁殖的必需...
    01-09
  • 静脉注射
    临床1:有以(0.5%盐酸普鲁上因溶液静注,用于烧伤、关节炎、蹄‘炎、蜂窝织炎及久不愈合创伤的痛和封闭。此法止痛作用极微弱,可能是普鲁业因分解产物二乙氨基乙醇的中枢作崩,但静注极易产生严重的毒性...
    01-09
  • 封闭疗法
    临床上对急性炎症如蜂窝织炎、皮炎、淋巴管炎、四肢深部组织的炎症等,常以).25%0.5%普鲁卡因溶液注射于患部周围或与患部有关的神经通路.以封闭病灶对中枢的异常刺激,改善组织的神经营养功能和减轻疼...
    01-09
  • 腰椎麻醉
    即蛛网膜腔麻醉,简称腰麻,,针头由腰椎问孔刺人,药液沣人蛛网膜腔,麻醉神经根,使感觉相运动机能完全丧失。此法对家畜阗针刺比较困难,Ⅱ有危险性,一般较少应用。选药次序为丁卡因、普鲁卡冈、狄布每冈和利...
    01-09