盖r}1肾¨绦素(NA)是肾I：腺素能神经未档释放的递质。本
l'11服，㈥能强烈收缩血管而吸收很少，在碱性肠液【}t迅速被破坏
fm失去作j材，故【I服不能产生吸收作用。皮下注射和肌注也不易
吸收，易致硒部坏死。一般采用静脉滴注给药法。NA入lf|L后很
快消失，较多分布于去甲肾r：腺素能神经支配的心脏等器官及肾
}?腺髓质，不易通过if脑屏障。肝脏足外源性NA主要代铡场所，
注入的NA大部分住儿茶酚氧位甲丛转移酶(L：()M，j')酶催化F，
248荞午用药500闩
代渤成间甲去甲肾l二腺素，其中一部分再经M/Y()酶作用脱胺）侈
成3甲氧4一羟扁桃酸。部分NA或问I1{化合物可与葡萄糖醛酸
或硫酸结合并随尿排出。由l- NA任机体内迅速被摄取及代谢，
故作用时问短暂。