胆酸螯合剂主要是阴离子碱性树脂，与胆酸呈不
可逆性结合抑制胆酸从肠道的回吸收，随粪便从肠道
排出增多。由于随粪便排出的胆酸增多，经肝肠循环
返回肝脏的胆酸量减少，通过反馈机制刺激肝细胞膜
表面的低密度脂蛋白-胆固醇受体数目和活性，加速低
密度脂蛋白受体从血液中摄取低密度脂蛋白，结果使
血液低密度脂蛋白-胆固醇水平降低。
主要的不良反应包括恶心、呕吐、腹胀、上腹部
不适、便秘等消化道反应，还可干扰叶酸、地高辛、
华法林、贝特类药物、他汀类药物及脂溶性维生素的
吸收。由于本类药物有不良异味，用量又大，不易为
病人所接受，目前在临床上应用的不多。
常用的胆酸螯合剂有考来烯胺（每次4～5克，
每天3～4次，总量≤24克）和考来替泊（常用量每次
4～5克，每天2～3次）。