(1)用药量宜适当减少：由于新生儿肝、肾发育不成熟，药
物半衰期可较成人长数倍，因此给药间期一般较成人或年长儿长。
·208．    医院感染管理知识500问
    (2)体内酶系统不成熟，影响某些药物（如氯霉素）：代谢灭
活，致血药浓度异常升高，故应避免应用此类药物。
    (3)肾功能发育不全是影响新生儿药动学的重要因素，许多
主要由肾小球滤过排出的抗生素，如头孢菌素类、氨基糖甙类的排
出均减少，血药浓度增高，血中半衰期延长，因此，对早产儿、新
生儿用此类药必须测定不同时期药动学参数以计算给药剂量和给药
间期c
    (4)磺胺类药物与胆红素竞争与血浆蛋白结合，使血中游离
胆红素增高并沉积于脑组织，易引起核黄疸，故应避免应用。
    (5)氯喹诺酮类药物不宜在新生儿中应用，动物试验证砂J，
氯喹诺酮药物对年幼动物软骨有损坏作用，可致软骨坏死。新生儿
骨骼处于发育阶段，用后可能发生不良反应，应避免使用。
    (6)抗生素不宜肌注给药，新生儿组织对化学性刺激的耐受
性差，肌注抗生素药物易出现硬结而影响吸取c