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    普鲁卡因的局麻特点是什么?如何应用?
    2023-08-16 信息编号:1269094 收藏
酱鲁卡因是第一个人丁合成的局麻药,也是至今仍在广泛应
第十姻军  靖鼠神经、象缆药物25
用、效果最好的一个局麻药。它的麻酶力4:蛐可砖闲,但毒El:也要
低得多,许多在它之后合成的局麻药,往往毒性也随着麻醉乃的增
大而增强,没有普鲁K网笈伞。这也是它J“泛应J1j于浸润麻醉的
重要原闵。
    本品的缺点是对黏膜的穿透力弱,敞一般不作为表商麻醉用,
仅用于泌尿道黏膜表层或rL管、支气管黏膜的麻醉;滴眼则无麻醉
效果。
    南于普鲁1--因没有缩血管作用,故吸收很快,麻醉时‘间较短。
仅3() min左右。若在其溶液中加入血管收缩药盐酸肾上腺素
(()。1%肾E腺素】ml加入(9 nil,普鲁}i园t},),则可延效达
1.5 h。
    临床应用如一卜.:
    (1)浸润麻醉,小动物一般用】%浓度,注射于皮F、黏膜下组
织中,临用前…().I%肾j:腺索溶液1mI。|r 99 ml。药液中,使成
1:lO万浓度。
    (2)传导麻醉,常用其t%~5%溶液,注人神经f周罔组织
tlt,大动物每个点注入J(1~2c)  ml.,小动物2~5 rnl。。br加入肾上
腺素。
    (3)椎管内麻醉,牛可注入3%溶液30~60  ml.(腰荐),不宦
加入肾E腺素。
    (4)封闭疗法,局部封闭时,可用().25%~().s%溶液注入病
灶J剐罔组织,牛川50~1 rj()mI。;如治疗发炎病灶,可与青霉索配伍
用;静脉封闭用0. 25%溶液,按l ml_/ kg剂量给药。
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    08-15
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    08-15
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    08-15
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    08-15
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    08-15
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    义名阿拉明,为“肾I.腺素受体激动药。既有&接刈“肾I腺素受体的激动作用,电有通过释放NA而发挥的问接作用。主要作用是收缩m管、升高血压,升压作用比Ni\弱、缓慢和持续时间长。【如于反射韵:用而使心率...
    08-15