又名霉酚酸酯暍骁悉棳最初是于棻椄椆椂年从一种青霉素的培养
基中提取出来的暎已发现具有抗肿瘤暍抗细菌暍抗寄生虫及抗病毒
作用棳后来又发现具有免疫抑制药作用暎吗替麦考酚酯首先被用
于肾移植和心脏移植棳近年来用于肝移植暎吗替麦考酚酯的活性
成分为霉酚酸棬斖斝斄棭棳是 斖斝斄 的棽灢乙基酯类衍生物暎斖斝斄 是
高效暍选择性暍非竞争性暍可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶棬斏斖灢
斝斈斎棭抑制药棳可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径暎斖斝斄 对淋
巴细胞具有高度选择作用棳能选择性地抑制活性 斣暍斅淋巴细胞的
增殖椈除了对淋巴细胞增殖的影响棳还可以减少粘连分子的亲和
力棳可能对 斖斝斄 的免疫活性起作用暎因此棳吗替麦考酚酯作为选
择性强的免疫抑制药棳可以控制细胞和抗体介导的排斥反应棳抑制
抗体形成暎一般作为环孢素或他克莫司的辅助免疫抑制药暎