甘氨双唑钠是我国学者自己研究开发并成功应用于临床的国
家一类新药,有自主知识产权并申请了专利。 甘氨双唑钠(商品名
希美钠)是放射增敏药,也就是增加放射线的生物效应,克服瘤体
存在乏氧细胞,对放射线抵抗,从而提高放疗的疗效。
甘氨双唑钠于1997年卫生部药监局批准进行新药临床试验,
经过3年多的不懈努力,联合国内权威肿瘤专科医院的大力协作,
临床研究于2001年获得Ⅰ类新药证书和生产批文,新药甘氨双唑
钠开始临床应用,服务于广大肿瘤患者。 甘氨双唑钠药物结构明
确,化合物稳定,药物疗效稳定,毒副作用轻微,生产线质量可控。
目前,根据不完全统计,应用的患者超过万人。
放射增敏药从严格定义来说,它本身无抗肿瘤作用,当与放疗
同时应用时,则发挥增敏作用。 这一领域的研究一直受到放射生
物学家十分重视,并投入了大量人力和物力。 在20世纪70年代,
美国学者研究放射增敏剂硝基咪唑,虽然增敏作用比较好,但因药
物引起严重神经系统毒副作用,无奈放弃临床试用。 目前,已知许
多抗癌药物也有放射增敏作用,如铂类药物、分子靶向药。 它们严
格意义上不属于真正放射增敏药,但近年来这方面的研究和应用
也取得很大进展。
甘氨双唑钠的常规使用方法是静脉滴注,剂量为每平方米体
表面积800毫克,溶于100毫升生理盐水中,每周3次(每周一、
三、五),用药后1小时左右进行放疗。 在整个放疗疗程中应用。
医生 和 患 者 要 注 意 药 物 的 不 良 反 应,科 学 的 判 断,并 给 予 及 时
153治疗。