取马勃子实体, 用0.1%升汞溶液进行表面消毒, 再用无菌水
冲洗数次。 在无菌条件下, 用消毒的解剖刀切开子实体, 挑取一块
内部组织块, 接到灭菌的马铃薯琼脂培养基上, 置于25℃下培养,
萌发的菌丝洁白浓密, 但菌丝在很短时间内就停止生长。 若在此培
养基中加诱导物即沤制过晒干的牛粪粉和稻草粉 (3∶1) 加水混合
后, 经高压灭菌, 将其挑取少许加入到由马铃薯培养基培养3~5
天的已萌发的马勃菌丝附近, 略加压实, 置22~28℃ 下培养15~
20天, 可见菌丝穿插在粪草混合物上。 为扩大繁殖, 需将经诱导
培养成的菌丝体再转接。 通常采用干牛粪、 稻草和锯木屑按 2∶
1∶1比例混合后, 加水, 装瓶, 高压灭菌后转接诱导培养的菌丝,
置于22~28℃环境中培养, 20天左右即可长满。