。可以肯定地说，高分子的分子链结构为
直链型或支化型对其流动性影响很大。一般来说，短支链 （梳型支
化）对材料黏度的影响甚微。对高分子材料黏度影响大的是长支链
（星型支化）的形态和长度。若支链虽长，但其长度还不足以使支
链本身发生缠结，这时分子链的结构往往因支化而显得紧凑 （分子
量相当时，支化分子链的均方回转半径小于线型分子链的均方回转
半径），使分子间距增大，分子间相互作用减弱。与分子量相当的
线型聚合物相比，支化聚合物的黏度要低些。若支链相当长，支链
分子量达到或超过临界缠结分子量的三倍，支链本身发生缠结，这
时支化聚合物的流变性质更加复杂。在高剪切速率下，与分子量相
当的线型聚合物相比，支化聚合物黏度较低，但其非牛顿性较强。
长链支化结构引起聚合物熔体黏度降低的原因可归结为：一是分子
量相当时，支化结构材料的松弛时间相对较短；二是分子量相当
时，支化结构使分子链发生缠结的概率和分子间相互作用减少。以
上两点都与支化使分子链结构变得紧凑有关。长链支化还会增加聚
合物的黏流活化能。