答：（1）依照增多的异常免疫球蛋白类型可分为 8 型。
①IgG 型：最为常见，占 MM 50%～60%。
②IgA 型：约占 20%。除一般 MM 的表现外，瘤细胞呈火焰状，易发生高脂
血症及髓外骨髓瘤。
③IgD 型：占 5%～10%，较少发生高球蛋白血症，但骨髓外浸润及尿本-周
蛋白阳性多见。
④IgM 型：国内少见，易发生高黏滞血症及雷诺现象。
⑤IgE：罕见。
⑥轻链型：占 12%～20%。血清蛋白电泳无 M 成分，血和尿免疫电泳检测出
大量免疫球蛋白轻链，尿本-周蛋白阳性。
⑦双克隆型。
⑧不分泌型：仅有典型的 MM 临床表现，血及尿中无 M 蛋白或肽链亚单位。
（2）临床分期
①Ⅰ期：Hb＞100g/L，血钙正常，X 线正常或只有鼓励的溶骨性病变，M 成
分合成率低，IgG＜50g/L，IgA＜30g/L，尿本-周蛋白＜4g/24h。
②Ⅱ期：介于Ⅰ期和Ⅲ期之间。
③Ⅲ期：至少符合下列一项，Hb＜85g/L，血钙＞2.98mmol/L，X 线多处溶
骨性损害，M 成分合成率高，IgG＞70g/L，IgA＞50g/L，尿本-周蛋白＞12g/24h。